جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 297 chloramfenikol; 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok - 5mg/ml+1mg/ml - dexamethason a antiinfektiva

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orifarm healthcare a/s, odense array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 1451 thiamin-hydrochlorid; 12882 sodnÁ sŮl riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 1469 tokoferol-alfa-acetÁt; 102 kyselina askorbovÁ; 970 nikotinamid; 462 dexpanthenol; 238 monohydrÁt kalcium-glukonÁtu; 244 vÁpenatÁ sŮl laktofosfÁtu - sirup - multivitaminy a vÁpnÍk

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-fosfát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - léčba hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinované antiretrovirové terapii k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých. emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je rovněž indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů. pre-expoziční profylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinaci s bezpečnějšími sexu postupů pro pre-expoziční profylaxe ke snížení rizika sexuálně získala hiv-1 infekce u dospělých a dospívajících s vysokým rizikem.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofovir-disoproxil-fosfát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - hiv‑1 infectiontenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě hiv‑1 infikovaných dospělých. u dospělých je důkaz přínosu tenofovir-disoproxyl-u hiv‑1 infekce založen na výsledcích jedné studie u dosud neléčených pacientů, včetně pacientů s vysokou virovou zátěží (> 100 000 kopií/ml) a studiích, ve kterých tenofovir-disoproxyl-byl přidán do stabilní zázemí terapie (především trojkombinací) v antiretrovirové pre‑léčených pacientů dochází k časné virologické selhání (< 10 000 kopií/ml, s většinou pacientů s < 5 000 kopií/ml). tenofovir-disoproxyl-zentiva je rovněž indikován pro léčbu hiv‑1 infikovaných mladistvých, s nrti (nukleotidový inhibitor reverzní transkriptázy) odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let. výběr tenofovir-disoproxyl-zentiva k léčbě antiretrovirovou pacienti s hiv‑1 infekce by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a/nebo anamnéze léčby jednotlivých pacientů. hepatitida b infectiontenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater, s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami sérové alaninaminotransferázy (alt) a histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou (viz bod 5. 1);důkaz lamivudin-rezistentní virus hepatitidy b (viz bod 4. 8 a 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5. tenofovir-disoproxyl-zentiva je indikován k léčbě chronické hepatitidy b u dospívajících 12 až < 18 let věku s: * kompenzovaným jaterním onemocněním a prokázanými známkami aktivní imunitní nemoc, jsem. aktivní virové replikace, přetrvávajícími zvýšenými hodnotami sérové hodnoty alt a s histologicky prokázaným aktivním zánětem a/nebo fibrózou (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

الاتحاد الأوروبي - التشيكية - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterický toxoid, tetanický toxoid, antigeny bordetella pertussis: pertussis toxoid, vláknitý hemaglutinin, pertactin, fimbrie typu 2 a 3, hepatitis b surface antigen produkovaný v buňkách kvasinky, polioviru (inaktivovaná): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typu 3 (saukett) vyrobené ve vero buněk/ haemophilus influenzae typu b polysacharid (polyribosylribitol fosfát) meningokoková konjugovaná na protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcíny - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indikován k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat ve věku od 6 týdnů, proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití přípravku vaxelis by mělo být v souladu s oficiálními doporučeními.

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 1958 tretinoin - gel - 10mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční/infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 11727 sodnÁ sŮl estramustin-fosfÁtu - tvrdá tobolka - 140mg - estramustin

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu; 1462 tekutÝ tymiÁnovÝ extrakt; 17 omĚjovÁ tinktura; 15791 tinktura z oplodÍ sladkÉho pomeranČe - perorální kapky, roztok - opiovÉ derivÁty a mukolytika

جمهورية التشيك - التشيكية - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - kožní roztok - 20mg/g - erythromycin